Яйцам каждого вида животных свойствен свой особый ритм дробления. У золотой рыбки Carassius auratus дробление совершается регулярно через каждые 20 мин. У яиц лягушки первые дробления совершаются приблизительно через каждый час. Яйца млекопитающих дробятся очень медленно: интервалы между дроблениями достигают десяти часов и более. На ранних стадиях дробления у бесхвостой амфибии фаза удвоения ДНК (фаза S) занимает всего 10 мин. Вовремя гаструляции фаза S составляет приблизительно 1 ч; в ранней нейруле эта фаза замедляется, занимая до 5 ч. Короткая онтогения бластомера на ранних стадиях дробления обусловлена ускорением времени процесса митоза, фазы, следующей за синтезом ДНК и отсутствием стадии, следуемой за митозом.
У некоторых животных после совершившихся дроблений наступает пауза, закономерно прерывающаяся в определенные сроки. У летучих мышей половой акт (осеменение) происходит поздней осенью, развитие же яйца начинается лишь весной. Пауза в развитии характерна для многих низших ракообразных.
Скорость дробления яиц, естественно, изменяется под влиянием температуры. Закономерности, связанные с наличием и распределением желткав яйцеклетке и направлением хода борозд дробления определяются двумя правилами Гертвига-Сакса:
- клеточное ядро стремится расположиться в центре чистой, свободной от желтка цитоплазмы;
- веретено клеточного деления стремится расположиться по направлению наибольшего протяжения свободной от желтка цитоплазмы.
Наиболее общей закономерностью голобластического дробления мезо- и олиголецитальных яиц является взаимная перпендикулярность (ортогональность) первых трех борозд, причем две первые из них проходят по меридианам яйца, а третья – по экватору.
Борозды дробления:
- меридианная (меридиональная) - проходит от анимального полюса зиготы к вегетативному;
- экваториальная (ее аналогом является широтная борозда, смещенная по отношению к экваториальной в направлении к анимальному полюсу из-за перегруженности желтком вегетативного полюса) – проходит по экватору зиготы;
- тангенциальная - проходит параллельно поверхности зиготы, в результате чего образуется многослойный зародыш А Б В.
Следует заметить, что скорость прохождения борозд дробления всегда обратно пропорциональна количеству желтка в клетке (иногда данное положение называют 3-м правилом дробления). Дробление уразных многоклеточных протекает различно. Это зависит от особенностей строения яйцеклеток, прежде всего от количества и расположения в них желтка, что и лежит в основе классификации типов дробления.